Forschungsverbund GPOH Südwest
Pädiatrische Onkologie und Hämatologie
Der Forschungsverbund Südwest fördert den Zugang zu innovativen Therapien für onkologisch / hämatologisch erkrankte Kinder im südwestdeutschen Raum im Kontext von frühen klinischen Studien der Phasen I und II.
Innovative Therapien für betroffene Kinder
Der Forschungsverbund Südwest verfolgt keine wirtschaftlichen Ziele. Wir haben es uns zur Aufgabe gemacht, Wissenschaft und Forschung bestmöglich zu unterstützen. Die Versorgung von Kindern mit Krebserkrankungen, bei denen die Standardtherapien ohne das gewünschte Ergebnis verlaufen sind, möchten wir deutlich verbessern.
Zuverlässige Durchführung relevanter Studien
Unsere Koordinierungsstelle ermöglicht die Abstimmung aller Partner in Bezug auf IST- und IIT-Studien. So können wir administrative Abläufe unterstützen und dafür sorgen, dass frühe klinische Studien der Phasen I und II reibungslos und unter Einhaltung aller relevanten Vorgaben und Standards durchgeführt und abgeschlossen werden.
Starke Partner
mit gemeinsamen Zielen
Der Forschungsverbund Südwest vereint 13 eigenständige Einrichtungen für Pädiatrische Hämatologie und Onkologie. Alle Partner sind Mitglieder der Gesellschaft für pädiatrische Onkologie und Hämatologie (GPOH). Das Netzwerk sorgt für einen kollegialen Austausch untereinander und einen schnellen Wissenstransfer zum Wohl der Patienten.
Dialog: Sprechen Sie uns gerne an.
Der richtige Ansprechpartner für Ihr Vorhaben?
Sprechen Sie uns gerne an, beispielsweise um renommierte und erfahrene Partner für eine geplante Studie zu finden.
Forschungsverbund Südwest auf einen Blick
13 kinderonkologische Zentren, alle Mitglieder in der GPOH
EUROPAWEIT VERNETZT
durch 4 Zentren mit ITCC-Status
20
20 laufende Studien
SPEZIALISIERUNG
auf frühe klinische Studien der
PHASEN I UND II
im Bereich Kinderonkologie -/hämatologie
Zentrale Koordinierungsstelle
für die Lenkung von Studienanfragen
Aktuelles
Studie mit Gilteritinib für Patienten mit FLT3/ITD-positiver AML in Freiburg geöffnet
14.12.2020In Freiburg wurde im September 2020 eine Phase I/II Studie mit Gilteritinib zur Behandlung von Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit einer FLT3/ITD-positiver rezidivierter oder refraktärer AML eröffnet.Studie mit RET-Inhibitor in Heidelberg eröffnet
01.10.2020In Heidelberg ist seit Juli 2020 eine Phase I/II Studie mit Selpercatinib (LOXO-292) bei Kindern, Jugendlichen und junge Erwachsene mit rückfälligen/refraktärem oder progredienten soliden Tumoren und primären Hirntumoren geöffnet.INFORM2-NivEnt Studie am Standort Heidelberg offen
07.11.2019Am Standort in Heidelberg können seit Ende Juli 2019 Patienten in die Phase I/II INFORM2-NivEnt Studie eingeschlossen werden. In dieser Studie können Kinder- und Jugendliche von 6 bis 21 Jahren mit rückfälligen / refraktärem oder progredienten Hochrisiko-Krebserkrankungen teilnehmen.