Venetoclax-Studie rekrutiert am Standort Freiburg
15. Mär 2019
Am Standort Freiburg können seit Februar 2019 Patienten mit rezidivierten oder refraktären Leukämien und Lymphomen in eine Phase I Studie mit Venetoclax eingeschlossen werden.
Am Standort Freiburg können seit Februar 2019 Patienten mit rezidivierten oder refraktären Leukämien und Lymphomen in eine Phase I Studie mit Venetoclax eingeschlossen werden. Wir erwarten, dass zu einem späteren Zeitpunkt auch Patienten mit rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren eingeschlossen werden können.
Venetoclax ist ein kleines Molekül, das selektiv das Protein BCL-2 (B-cell lymphoma) hemmt. Es wird oral eingenommen. Teilnehmende Patienten müssen unter 25 Jahre alt sein und an einer rezidivierten oder refraktären AML, ALL oder NHL erkrankt sein. Der Sponsor dieser Studie ist AbbVie.
Weitere Informationen zu dieser Studie finden Sie auf Clinical Trials.gov.
Bei Fragen zu dieser Studie oder bei Interesse an der Teilnahme können Sie gerne den Standort Freiburg kontaktieren.