PerVision
Vakzinierung mit patientenindividuellen, tumorspezifischen Peptiden bei Kindern, Jugendlichen und jungen Erwachsenen mit metastasierten, durch Fusionsgene getriebene Sarkome im Anschluss an die Standardbehandlung
Prospective phase I/II trial of an individualized peptide vaccine in pediatric and AYA patients with metastasized fusion-driven sarcomas following standard treatment
Rekrutierend
Studienübersicht
Die Studie an Kindern, jugendlichen und jungen erwachsenen Patienten mit metastasierten fusionsbedingten Sarkomen nach Standardbehandlung zielt darauf ab, die T-Zell-Reaktion zu bewerten, die durch eine individualisierte Fusionspetid- und Neopetid-Impfung induziert wird.
An der Studie werden Patienten mit sogenannten „fusionsbedingten“, metastasierten Sarkomen der folgenden Typen teilnehmen:
- Ewing-Sarkom,
- alveoläres Rhabdomyosarkom
- oder Synovialsarkom
die sich in der ersten oder zweiten vollständigen Remission oder teilweisen Remission befinden.
Wichtigste Einschlusskriterien
- Alter ≥ 2 bis < 40 Jahre
- Bestätigtes metastasiertes Fusionssarkom (Rhabdomyo-, Ewing- und Synovialsarkom) in erster oder zweiter vollständiger Remission (CR) oder partieller Remission (PR) nach der ersten Therapiephase
- Zugriff auf die gesamte Exomsequenzierung und RNAseq-Daten der Genfusion
- Erfolgreiche Konzeption und Produktion des patientenindividuellen Impfstoffcocktails
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Universitätsklinikum Tübingen
Standorte Studienzentren
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